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3-(叔丁基)-9H-咔唑:从结构到特性的全面解析
咔唑类化合物的研究始于20世纪初,早期主要集中于天然产物的分离与结构鉴定。1950年代后,随着有机合成技术的发展,咔唑衍生物的化学修饰逐渐成为研究热点。3-(叔丁基)-9H-咔唑作为咔唑的典型取代衍生物,其合成方法在1980年代后逐步完善,并因在有机发光二极管(OLED)、光伏材料及生物活性分子中的潜在应用而受到关注。
3-(叔丁基)-9H-咔唑(分子式C??H??N)为含咔唑核心的有机物,咔唑环3号位被叔丁基取代、9号位保留氢,形成稳定共轭体系,呈白色至淡黄色固体,熔点150-155°C,分子量223.31 g/mol,密度约1.1 g/cm3,易溶于有机溶剂(如二氯甲烷、甲苯、四氢呋喃)而几乎不溶于水。其化学活性源于咔唑环的共轭π电子体系与叔丁基的位阻效应,可参与光物理过程(如荧光发射)、电子转移反应及自由基化学,在有机光电材料中作为电子给体或受体发挥作用,储存时需避高温、潮湿及强光,建议在惰性气体中密封保存于-20°C至室温的阴凉干燥处。
3-(叔丁基)-9H-咔唑的多领域应用突破
有机光电材料:作为OLED荧光主体或TADF材料,咔唑骨架的刚性结构提升发光效率,叔丁基位阻效应抑制分子聚集,延长器件寿命。
太阳能电池:通过界面修饰层增强钙钛矿电池的电荷分离与传输,同时利用叔丁基疏水性提升器件稳定性与能量转换效率。
光电传感器:调控共轭结构实现近红外或可见光波长响应,适用于环境监测与成像技术。
功能高分子材料:作为单体或掺杂剂,改善共轭聚合物或液晶材料的成膜性、柔韧性及电导率,适配柔性电子电路与显示基板。
光催化:衍生物作为光催化剂,通过调控能带结构增强水分解制氢或CO?还原的光吸收效率。
能源存储:在有机锂电池中作为电解质或电极添加剂,利用氧化还原活性提升电池性能与循环稳定性。
生物医学:叔丁基调节分子亲脂性,作为荧光探针或药物载体骨架,应用于生物成像与靶向递送系统(需进一步研究验证)。
非线性光学材料:咔唑共轭体系与叔丁基协同增强非线性光学响应,适用于光开关与光限幅器件。
3-(叔丁基)-9H-咔唑应用何处
1. 生物医药:主要应用于生物医药科研课题项目开发和生物前沿技术创新等领域。
2. 实验检测分析:生物数据检测分析和数据库模型构建验证;
3. 对外贸易:通过外贸交易或外贸公司出口供应国际科研机构项目开发、学术经验交流和国外终端生物公司生产开发新品。
我们的3-(叔丁基)-9H-咔唑
种类丰富:常规现货50000+试剂,种类齐全
规格优势:齐全的包装梯度瓶装、袋装、桶装
质量保障:科研级精湛工艺、技术资料证书齐全
魏氏试剂黄金产品
名称 |
cas号 |
含量 |
库存 |
3-(叔丁基)-9H-咔唑 |
22401-74-7 |
≥95% |
有 |
3,6-二溴咔唑 |
6825-20-3 |
≥97% |
有 |
3,6-二苯基-9H-咔唑 |
56525-79-2 |
≥98% |
有 |
聚(3-己基)噻吩/P3HT |
104934-50-1 |
Mw 50000-100000 |
有 |
2,7-二溴咔唑 |
136630-39-2 |
≥98% |
有 |
9H-咔唑-2,7-二羧酸 |
1409971-87-4 |
≥95% |
有 |
2,7-二溴-9-辛基咔唑 |
726169-75-1 |
≥95% |
有 |
3,6-二溴-9-庚基咔唑 |
1103535-99-4 |
≥98% |
有 |
2,7-双(三氟甲基)-9H-咔唑 |
1657076-40-8 |
≥95% |
有 |
1,8-二溴-3,6-二叔丁基-9H-咔唑 |
625385-37-7 |
≥97% |
有 |